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거대세포 심근염(Giant Cell Myocarditis) 거대세포 심근염(Giant Cell Myocarditis)질병주요정보동의어 및 관련질환명-영향부위체내 : 심장증상울혈성 심부전, 부정맥, 심방 차단, 심인성 숔, 이차적인 신부전과 간부전원인자가면역질환으로 추정진단특징적인 임상 증상을 통해 진단치료약물치료(면역억제제), 전신 방사선 조사, 심장이식의료비지원미지원질병세부정보개요 (General Discussion) 거대세포 심근염 (Giant Cell Myocarditis) 은 1905년 Saltykow에 의해 37세 남성에서 처음 보고되었다. 이 질환은 젊고 건강한 남성에서 발병하는 치명적인 질환으로 드물게 자가면역질환이나 thymoma와 관련이 있는 것으로 알려져 있다. 1905년부터 1987년에 이르기까지 이 질환은 모두 사후부검을 통해 진단되었으며 ..
기꾸찌 병(Kikuchis disease) D76.3 / 기꾸찌 병(Kikuchis disease)질병주요정보 동의어 및 관련질환명-영향부위체내 : 간 비장 / 체외 : 피부증상림프절비대, 발열, 발진원인원인이 알려져 있지 않음진단림프절 조직 검사치료대증 요법의료비지원미지원질병세부정보개요 (General Discussion) 기꾸찌 병은 1972년 일본에서 기꾸찌와 후지모토 등에 의해서 처음 보고된 질환으로, 동양에서 흔하고 서양에서는 드물며, 원인을 알 수 없지만 시간이 지나면 대부분 저절로 호전되는 괴사성 림프절염이다. 경부림프절염으로 나타나는 경우가 가장 흔하며 발열, 피로감, 발진, 호중구 감소증 등이 동반될 수 있다. 10개월에서 75세까지 넓은 범위의 연령대에서 발병할 수 있지만 젊은 성인 여자에서 가장 흔하게 발생한다. 남녀비는 1:..
근위축성 측삭경화증(Amyotrophic Lateral Sclerosis(ALS)) G12.2 / 근위축성 측삭경화증(Amyotrophic Lateral Sclerosis(ALS))질병주요정보동의어 및 관련질환명- 루게릭병 (Lou Gehrig’s Disease) - 게릭병 (Gehrig’s Disease) - 운동계질환 (Motor System Disease(Focal and Slow)) - 근위축성 측상경화증 (ALS) - 근육위축가쪽경화증-폴리클루코산 체 (Amyotrophic Lateral Sclerosis-Polyglucosan Bodies) - 아랑-뒤시엔느 근육 위축증 (Aran-Duchenne Muscular Atrophy)영향부위체내 : 뇌 신경/ 체외 : 귀 근육증상뇌의 신경세포 특히 운동 신경원의 퇴행, 손발의 마비에 의한 운동장애, 근육쇠약, 호흡부전, 연하곤란(D..
골수 형성이상 증후군(Myelodysplastic Syndromes) D46.9 / 골수 형성이상 증후군(Myelodysplastic Syndromes)질병주요정보동의어 및 관련질환명척수형성이상 (Myelodysplasia) 전백혈병 (Pre-leukemia)영향부위-증상빈혈, 피로, 증가된 수면, 허약, lightheadedness, 현기증, 과민성, 두근거림, 두통, 창백한 피부색, 박테리아와 균 감염, 과도한 멍, 출혈, 혈변, 점상출혈, 급성 골수성 백혈병(AML)원인정확한 원인은 밝혀지지 않았다진단임상적 평가, 상세한 환자 이력, 혈구수, 혈청 검사, 골수흡인, 생검법치료환자의 나이, 대체적인 건강, 그리고 골수 형성이상 증후군의 형태에 따라 다양하다. 수혈, 약물 치료, 골수 이식의료비지원미지원질병세부정보개요 (General Discussion) 골수형성이상증후..
결절성 다발동맥염(Polyarteritis nodosa) M30.0 / 결절성 다발동맥염(Polyarteritis nodosa)질병주요정보동의어 및 관련질환명- 결절성 다발동맥염(결절 다발동맥염)(PAN) - 동맥주위염(Periarteritis) - 다발동맥염, 여러동맥염(Polyarteritis)영향부위체내 : 혈관(혈색)증상무력감(권태감), 발열, 복통, 작거나 중간정도 크기의 동맥에 염증이 생김, 체중감소원인정확한 원인은 알려지지 않음진단혈액검사, 소변검사, 생검(Biopsy), 신경전도검사(Nerve conduction study)치료약물요법(코르티손(Cortisone), 사이클로포스파마이드(Cyclophosphamide), 아자티오프린(Azathioprine), 항바이러스제 등)의료비지원지원질병세부정보개요 (General Discussion) 결절(성..
꼬리퇴행 증후군(Caudal regression syndrome) 꼬리퇴행 증후군(Caudal regression syndrome)개요질병주요정보동의어 및 관련질환명- 미단부퇴행 증후군 (미단부퇴행 증후군) - 꼬리무형성(천골 무형성) (Sacral agenesis) - 꼬리이형성(미단부 이형성) (Caudal dysplasia)영향부위체외 : 척추증상항문 폐쇄, 꼬리뼈 무형성, 요추 무형성원인불명확, 산모의 당뇨병진단태아초음파치료수술, 보존적치료의료비지원미지원질병세부정보개요 (General Discussion)꼬리퇴행 증후군(Caudal regression syndrome)은 요추(lumbar spine) 및 천추(sacrum spine)와 이 부분 척수(spinal cord)의 이상을 보이는 드문 선천성 질환이다. 증상은 환아에 따라 다양하며, 원인은 알려져 있지 ..
급성 파종성 뇌염(Acute disseminated encephalitis (ADEM)) G04.0 / 급성 파종성 뇌염(Acute disseminated encephalitis (ADEM))질병주요정보동의어 및 관련질환명- 급성 파종성 뇌척수염 (Acute Disseminated Encephalomyeitis, ADEM) - 다발성 경화증 (Multiple sclerosis, MS) - 감염후성 뇌척수염 (Postinfectious Encephalomyelitis) - 면역성 뇌척수염 (Immune-Mediated Encephalomyelitis)영향부위체내 : 뇌증상열, 두통, 경련, 착란상태, 쇠약, 현기증, 구토원인정확한 기전은 밝혀져 있지 않음진단임상기록, 신경학적 검사, 뇌 MRI, 요추천자, 혈액검사치료약물 치료, 재활 치료의료비지원미지원질병세부정보개요 (General Discu..
경쇄 acyl-CoA탈수소효소 결핍증(SCAD)(Short-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency) 경쇄 acyl-CoA탈수소효소 결핍증(SCAD)(Short-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency)질병주요정보동의어 및 관련질환명- Acyl-CoA 탈수소효소 결핍증, 경쇄(Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency, Short-Chain) - SCAD 결핍과 연관된 지방-축적 근병증(Lipid-Storage Myopathy Associated with SCAD Deficiency)) - SCAD 결핍(SCAD Deficiency) - 국부적 성인 발병 SCAD 결핍(SCAD Deficiency, Adult-Onset [Localized]) - 전신적 선천성 SCAD 결핍(SCAD Deficiency, Congenital [Generalized]) - S..